Arup
BIG InfoMonitor
Dörken
Electroride
FM Logistic
Fundacja Saventic
Getaway
IMAGENE.ME
iRobot
J.W. Construction Holding S.A.
Kampania Wylecz raka piersi HER2+
Kearney
Klinika Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży IMiD
Laurastar
Mazurska Manufaktura Alkoholi
Novakid
POLOmarket
Quick-Step
Speedmail
True men skin care
Useme
V-Project
Würth Polska
W.Legutko
G1PR
Social Lama
Grupa Altum
PARS - Polskie Amazonki Ruch Społeczny
Stadler Form
Procentujesz.pl
Kohersen
crockpot
eLeader
FoodSaver
Więcej
Arup
BIG InfoMonitor
Dörken
Electroride
FM Logistic
Fundacja Saventic
Getaway
IMAGENE.ME
iRobot
J.W. Construction Holding S.A.
Kampania Wylecz raka piersi HER2+
Kearney
Klinika Onkologii i Chirurgii Onkologicznej Dzieci i Młodzieży IMiD
Laurastar
Mazurska Manufaktura Alkoholi
Novakid
POLOmarket
Quick-Step
Speedmail
True men skin care
Useme
V-Project
Würth Polska
W.Legutko
G1PR
Social Lama
Grupa Altum
PARS - Polskie Amazonki Ruch Społeczny
Stadler Form
Procentujesz.pl
Kohersen
crockpot
eLeader
FoodSaver
Fundacja Saventic
Wczesna postać tej choroby kończy się zgonem jeszcze przed 6. miesiącem życia. Leczenie w dalszym ciągu nie jest refundowane
Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej (LAL) to choroba rzadka o postępującym charakterze, która może prowadzić do istotnych problemów zdrowotnych, a nawet śmierci. W zależności od postaci – wczesnej lub o późniejszym początku - może występować już w wieku niemowlęcym lub ...
16 kwietnia 2024
czytaj więcej...
Fundacja Saventic
choroby rzadkie
choroby serca
niedobór LAL
Kwaśna lipaza lizosomalna
Niedobór kwaśnej lipazy lizosomalnej
Fundacja Saventic
Amyloidoza transtyretynowa – niebezpieczna choroba rzadka atakująca serce
Amyloidoza to grupa chorób, których wspólnym mianownikiem jest pozakomórkowe odkładanie się nierozpuszczalnego białka, amyloidu, w różnych narządach. W nabytej amyloidozie transtyretynowej - inaczej amyloidozie ATTR - jednym z podtypów choroby dotyczącym w większości męż...
23 października 2023
czytaj więcej...
Fundacja Saventic
amyloidoza
choroby serca